Anomalias cromossômicas associadas a abortos de repetição

Abstract

Perdas gestacionais acometem cerca de 20% das gestações em todo o mundo e são muito traumatizantes para os casais que enfrentam essa situação, principalmente quando ocorre com certa frequência, o que chamamos de aborto de repetição. Os abortos recorrentes podem ocorrer pelas mais diversas causas sendo a principal delas as anomalias genéticas, presentes tanto no casal quanto no produto de concepção. Com a tendência mundial de adiar a maternidade essa taxa vem aumentando, pois se sabe que com o passar da idade tanto mulheres quando homens apresentam maiores chances de gerarem embriões cromossomicamente anormais. O presente estudo baseou-se na coleta de dados apresentados por artigos relacionados ao tema, que estavam disponíveis em bases eletrônicas de dados, e mediante análise destes foi verificada qual a frequência de cada alteração cromossômica associada à patologia em questão e sua relação com as idades materna e paterna. Os resultados mostraram que nos casais com histórico de abortos espontâneos de repetição, pelo menos um dos parceiros apresentava algum tipo de alteração genética, sendo principalmente do tipo estrutural, e nos produtos de abortamento estavam presentes alterações tanto numéricas quanto estruturais, se destacando as trissomias dos cromossomos 16, 21 e 22. Os resultados obtidos mostraram ainda que a fertilidade decai progressivamente com a idade, se potencializando a partir dos 35 anos em mulheres e dos 40 anos em homens. Estudos deste cunho fazem-se importante para a maior compreensão dos problemas genéticos associados a abortamentos e permitem um melhor aconselhamento genético e reprodutivo aos casais, além de facilitar a elaboração de políticas públicas de saúde mais efetivas.