A revolução da edição genômica com o sistema CRISPR-Cas

Abstract

ResumoDesde a descoberta dos ácidos nucleicos e suas funções, tecnologias para a manipulação do material genético possibilitaram grandes avanços na biologia. No início dos anos 2000 fora descoberto em procariotos uma espécie de sistema imune adquirido mediado pelo sistema CRISPR-Cas, acrônimo para clustered regularly interspaced short palindromic repeats - (repetições palindrômicas curtas regularmente interespaçadas agrupadas, e protéinas Cas), que consiste em sequências derivadas de bacteriófagos ou plamídeos invasores que são incorporados ao genoma procarioto e expressos juntamente de endonucleases capazes de clivar a sequência correspondente em posterior infecção. Recentemente, um tipo de sistema CRISPR-Cas foi modificado para ser usado como uma plataforma de edição genômica programável em quaisquer células vivas, para quase qualquer gene, se demonstrando mais eficás, de menor custo e complexidade comparado a outras técnicas já existentes. Partindo do princípio da versatilidade do uso do sistema CRISPR-Cas dentro da edição genômica, está revisão bibliográfica buscará expor importantes estudos já realizados utilizando tal técnica, dentro de algumas áreas de interesse biomédico e biotecnológico, como doenças genéticas, infecções virais, edição em plantas e criação de modelos animais e discutir particularidades de cada experimento, como meios de entrega do sistema às celulas e sequências-alvo utilizadas, além de prospectivas do usa da técnica.